Nahrungsergänzungsmittel und Regulierung im Jahr 2026: Die Entwicklungen, die in Frankreich zu beobachten sind

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Die Regulierung von Nahrungsergänzungsmitteln im Jahr 2026 basiert weiterhin auf einem doppelten Rahmen: dem Lebensmittelrecht der Europäischen Union und dem französischen Dekret Nr. 2006-352 vom 20. März 2006. In Frankreich muss ein Produkt vor dem Inverkehrbringen bei der DGAL über Compl’Alim gemeldet werden, wobei die Regeln für Zusammensetzung, Kennzeichnung, Angaben und Sicherheit einzuhalten sind.

Der wichtigste Punkt ist eine oft missverstandene Unterscheidung: Eine Verwaltungsanzeige bedeutet nicht automatisch eine Produktvalidierung. Nahrungsergänzungsmittel erhalten keine Zulassung zum Inverkehrbringen, die mit der eines Arzneimittels vergleichbar wäre; bestimmte Zusammensetzungen können jedoch besonderen Verfahren unterliegen, insbesondere wenn ein Inhaltsstoff einen speziellen Status oder eine regulatorische Unsicherheit aufweist.

Welchen rechtlichen Status hat ein Nahrungsergänzungsmittel in Frankreich?

Ein Nahrungsergänzungsmittel ist ein Lebensmittel, das dazu bestimmt ist, die normale Ernährung zu ergänzen, in Form von Dosen wie Kapseln, Tabletten, Ampullen, Pulvern oder Flüssigkeiten. In Frankreich kombiniert seine Regulierung die Richtlinie 2002/46/EG, das Dekret Nr. 2006-352 und die anwendbaren europäischen Querschnittsverordnungen zur Sicherheit und Verbraucherinformation.

Ein Lebensmittel, kein Arzneimittel

Diese Qualifikation hat konkrete Folgen. Der Hersteller oder Importeur muss die Produktsicherheit, die Ehrlichkeit der Darstellung und die Konformität der Inhaltsstoffe gewährleisten.

Das Produkt darf keine therapeutische Eigenschaft beanspruchen, die einem Arzneimittel vorbehalten ist. Ein Satz, der verspricht, eine Krankheit zu behandeln, eine Behandlung zu ersetzen oder eine Störung zu heilen, würde eine wesentliche regulatorische Grenze überschreiten.

Das Nahrungsergänzungsmittel ergänzt die Ernährung. Es ersetzt weder eine ausgewogene Ernährung noch eine ärztliche Beratung.

Die sich ergänzenden Texte

Die Richtlinie 2002/46/EG bildet die spezifische europäische Referenz. In Frankreich präzisiert das Dekret Nr. 2006-352 vom 20. März 2006 insbesondere die nationalen Regeln zu Nahrungsergänzungsmitteln, deren Zusammensetzung und Meldung.

Die Verordnung (EG) Nr. 178/2002 legt die allgemeinen Grundsätze der Lebensmittelsicherheit fest. Die Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 regelt die Verbraucherinformation, während die Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 für nährwert- und gesundheitsbezogene Angaben gilt.

Text oder Organisation	Was geregelt wird	Praktischer Nutzen
Richtlinie 2002/46/EG	Spezifischer europäischer Rahmen	Verstehen der gemeinsamen Grundlagen in der Europäischen Union
Dekret Nr. 2006-352	Französisches Regime für Nahrungsergänzungsmittel	Prüfung der nationalen Regeln und der Meldung
Verordnung (EG) Nr. 178/2002	Allgemeine Lebensmittelsicherheit	Bewertung der Verantwortung und Produktsicherheit
Verordnung (EU) Nr. 1169/2011	Verbraucherinformation	Kontrolle von Kennzeichnung und Darstellung
Verordnung (EG) Nr. 1924/2006	Nährwert- und gesundheitsbezogene Angaben	Überprüfung der auf Verpackung oder online verwendeten Versprechen
DGAL, DGCCRF, Anses und EFSA	Meldung, Kontrollen, Gutachten und Überwachung	Identifikation der offiziellen Quelle, die für jede Prüfung zuständig ist

Wie erklärt man ein Nahrungsergänzungsmittel in Frankreich?

Der Vertrieb eines Nahrungsergänzungsmittels in Frankreich erfolgt durch eine Anmeldung bei der DGAL über Compl’Alim. Dieses Verfahren betrifft das auf dem französischen Markt angebotene Produkt, wobei die Modalitäten je nach Zusammensetzung und den Unterlagen variieren können; es stellt keine Zulassung zum Inverkehrbringen im pharmazeutischen Sinne dar.

Die Anmeldung bestätigt nicht die Konformität

Hier ist der Fehler zu vermeiden: zu glauben, dass eine Nummer oder eine Empfangsbestätigung beweist, dass die Formel konform ist.

Die Anmeldung übermittelt Informationen an die Verwaltung. Die Verantwortung für die Konformität liegt weiterhin beim Betreiber, der das Produkt in Verkehr bringt. Die DGCCRF oder die zuständigen Dienste können anschließend die Zusammensetzung, die Kennzeichnung, die Werbeaussagen, die Rückverfolgbarkeit und die Verkaufsbedingungen kontrollieren.

Eine besondere Zusammensetzung kann eine zusätzliche Analyse erfordern. Der Status eines Inhaltsstoffs, seine Verbrauchshistorie in der Europäischen Union oder seine Zugehörigkeit zu einer regulierten Kategorie müssen dann vor dem Inverkehrbringen dokumentiert werden.

Artikel 15, Artikel 16 und Sonderfälle

Das Dekret Nr. 2006-352 unterscheidet Anmeldeverfahren je nach Art des Produkts und seiner Zusammensetzung, insbesondere in den Artikeln 15 und 16. Das anzuwendende Verfahren muss in der jeweils gültigen Fassung des Textes und in den offiziellen Angaben von Compl’Alim überprüft werden.

In der Praxis bereitet der Betreiber die Formel, das Etikett, Identitätsnachweise und die für die Anmeldung erforderlichen Informationen vor. Er bewahrt auch die Dokumente auf, die belegen, warum jeder Inhaltsstoff und jede Werbeaussage ausgewählt wurden.

Im Zweifel sollten Sie die Formel nicht in Verkehr bringen. Lassen Sie ihren Status von einem Spezialisten für Lebensmittelrecht oder von der zuständigen Behörde überprüfen.

Inhaltsstoffe, Pflanzen und Dosierungen: die am stärksten veränderten Punkte

Die Regulierung der Inhaltsstoffe von Nahrungsergänzungsmitteln erfordert eine individuelle Überprüfung von Vitaminen, Mineralstoffen, Pflanzen, Extrakten, Substanzen mit ernährungsphysiologischer oder physiologischer Wirkung und anderen Bestandteilen. Eine in einem Drittland gebräuchliche Pflanze kann in Frankreich oder der Europäischen Union einem anderen Regime unterliegen.

Vitamine und Mineralstoffe

Die Richtlinie 2002/46/EG regelt insbesondere die Vitamine und Mineralstoffe, die in Nahrungsergänzungsmitteln verwendet werden dürfen. Die chemischen Formen und die Anwendungsbedingungen sind ebenso wichtig wie der gebräuchliche Name der Substanz.

Ein Formulierungsfehler kann durch eine Verwechslung zwischen der Menge der Verbindung und der tatsächlichen Menge des Nährstoffs entstehen. Die technische Dokumentation muss daher die Einheit, die chemische Form, die empfohlene Tagesdosis und die entsprechende Zufuhr angeben.

Pflanzen und Substanzen mit physiologischer Wirkung

Pflanzen erfordern eine verstärkte Aufmerksamkeit: lateinischer Name, verwendeter Teil, Extraktionsverfahren, Extraktverhältnis, Marker, potenzielle Kontaminanten und Warnhinweise müssen stimmig sein.

Die Anses hat insbesondere Stellungnahmen zu bestimmten Substanzen und Verwendungen veröffentlicht. Diese Stellungnahmen beleuchten die gesundheitliche Bewertung; ihre Reichweite ist von einem Verbot oder einer direkt durch einen Text festgelegten Verpflichtung zu unterscheiden.

Ein oft genanntes Beispiel betrifft p-Synephrin, für das die Anses eine Höchstgrenze von 20 mg pro Tag im betreffenden gesundheitlichen Kontext angibt. Dieser Wert darf nicht auf andere Substanzen oder alle Bevölkerungsgruppen übertragen werden, ohne die entsprechende offizielle Stellungnahme zu berücksichtigen.

Novel Food: Ein Status, der überprüft werden muss

Eine neue Zutat im Sinne des Rechts der Europäischen Union kann unter die Verordnung (EU) 2015/2283 über neuartige Lebensmittel fallen, vorbehaltlich der genauen rechtlichen Qualifikation des Produkts. Der Hersteller muss die Verbrauchshistorie und das mögliche Vorhandensein einer Zulassung oder von Anwendungsbedingungen überprüfen.

Eine bloße Präsenz auf einer Handelsseite reicht nicht aus.

Entwicklungen, die 2026 zu beobachten sind

Im Jahr 2026 müssen Fachleute die europäischen Texte, Zutatenlisten, Gesundheitsgutachten und französischen Maßnahmen bezüglich bestimmter Pflanzen oder Substanzen beobachten. Eine angekündigte Maßnahme, eine Konsultation oder eine wissenschaftliche Empfehlung erzeugt nicht automatisch die gleichen Wirkungen wie eine anwendbare Verordnung oder ein Erlass.

Frankreich hat beispielsweise seit April 2025 Nahrungsergänzungsmittel mit Garcinia cambogia verboten, gemäß den Informationen des Wirtschaftsministeriums. Diese Maßnahme ist von einem allgemeinen Trend zu unterscheiden, der alle Pflanzen betrifft.

Kennzeichnung und Gesundheitsangaben: Was der Verbraucher überprüfen können muss

Die Kennzeichnung eines Nahrungsergänzungsmittels muss es ermöglichen, das Produkt, seine Zusammensetzung, seine Menge, seine Gebrauchsanweisung und die nützlichen Vorsichtsmaßnahmen klar zu identifizieren. Werbeversprechen werden separat geregelt: Eine verlockende Formulierung auf einer Verpackung, einem Produktblatt oder einer Social-Media-Veröffentlichung unterliegt weiterhin den für Angaben geltenden Vorschriften.

Die wesentlichen Angaben

Die Darstellung muss insbesondere die Produktbezeichnung, die den Ergänzungsmittel charakterisierenden Stoffe, die empfohlene Tagesportion, die Warnung, diese Portion nicht zu überschreiten, sowie den Hinweis, dass es keine abwechslungsreiche Ernährung ersetzt, enthalten.

Die Nettomenge, das Mindesthaltbarkeitsdatum, die Losnummer, die Aufbewahrungsbedingungen und die Identifikation des Herstellers müssen ebenfalls mit den allgemeinen Regeln der Lebensmittelinformation übereinstimmen.

Die Warnhinweise müssen lesbar sein.

Nährwert- und Gesundheitsangaben

Die Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 regelt Nährwert- und Gesundheitsangaben in der Europäischen Union. Eine zugelassene Angabe wird unter den im Text vorgesehenen Bedingungen verwendet, mit einer Formulierung, die ihren Umfang nicht verfälscht.

„Die Leber entgiften“, „Schlaflosigkeit behandeln“ oder „eine Behandlung ersetzen“ sind problematische therapeutische Versprechen. Eine Nährwertangabe wie „Quelle von“ unterliegt ebenfalls präzisen Bedingungen, die mit der Zusammensetzung zusammenhängen.

Eine zugelassene Angabe erlaubt nicht alle ähnlichen Formulierungen. Die Kontrolle muss sich auf den Slogan, das Bild, den Kontext und die assoziierten Wörter beziehen.

Werbung, soziale Netzwerke und Online-Verkauf

Ein Online-Produktblatt stellt ein Werbemedium dar. Dieselben Anforderungen gelten für Marktplatzbeschreibungen, kurze Videos, bezahlte Testimonials und Influencer-Beiträge.

Der Online-Verkauf hebt keine französischen oder europäischen Verpflichtungen auf. Der Fachmann muss den Verantwortlichen für das Inverkehrbringen identifizieren können und vor dem Kauf eine faire Information bereitstellen.

Hersteller, Importeure und Händler: Wer trägt welche Verantwortung?

Die Konformität beruht auf einer Kette von Verantwortlichkeiten. Der Hersteller beherrscht die Formel und die Herstellung, der Importeur muss das Produkt aus einem Drittland kontrollieren, und der Händler muss sicherstellen, dass er ein korrekt gekennzeichnetes und dokumentiertes Produkt verkauft, insbesondere wenn Warnsignale auftreten.

Akteur	Prioritäre Prüfungen	Risiko bei Unterlassung
Hersteller	Formel, Lieferanten, Analysen, Etikett und Qualitätsakte	Produkt oder Information nicht konform
Importeur	Herkunft, Status der Zutaten, Dokumente und verantwortlicher Betreiber	Einfuhr eines nicht konformen Produkts auf den französischen Markt
Händler	Etikett, Charge, Lieferant, Rückruf und Lagerung	Weiterverkauf eines gemeldeten oder unregelmäßigen Produkts
Online-Verkäufer	Produktblatt, Angaben, Identität des Verkäufers und Rückverfolgbarkeit	Täuschende Werbung oder unzureichende Rückverfolgbarkeit

Qualität, Eigenkontrollen und HACCP-Methode

Die Betreiber müssen Eigenkontrollen organisieren, die an die identifizierten Gefahren angepasst sind: Kontaminanten, Fehler bei der botanischen Identität, inkonsistente Dosierung, Allergene, mikrobiologische Kontamination oder Etikettierungsfehler.

Die HACCP-Methode hilft, Gefahren und Kontrollpunkte im Prozess zu erkennen. Sie ersetzt nicht die spezifischen Verpflichtungen bezüglich Zutaten, Angaben oder Deklarationen.

Die Dokumente müssen zugänglich bleiben.

Kontrollen und Nutrivigilanz

Die Kontrollen können die tatsächliche Zusammensetzung, Angaben, Werbung, Rückverfolgbarkeit und Vermarktungsbedingungen betreffen. Meldungen von unerwünschten Wirkungen fließen in die Nutrivigilanz ein, insbesondere über die Anses.

Eine Meldung erfordert eine Bewertung. Sie erlaubt nicht allein, eine Wirkung automatisch dem Produkt oder einer Zutat zuzuschreiben.

Vergleich: Deklaration, Zulassung und Kontrolle

Diese drei Begriffe beziehen sich auf unterschiedliche Zeitpunkte im Produktlebenszyklus. Sie zu verwechseln führt entweder dazu, die Reichweite einer Deklaration zu überschätzen oder ein Zulassungsverfahren ähnlich dem von Arzneimitteln für alle Nahrungsergänzungsmittel anzunehmen.

Begriff	Wozu er dient	Was er nicht zulässt zu schließen
Anzeige	Die Verwaltung über das Inverkehrbringen informieren	Dass das Produkt Zeile für Zeile validiert wurde
Spezifische Genehmigung	Auf bestimmte Regelungen im Zusammenhang mit der Zusammensetzung reagieren	Dass alle Nahrungsergänzungsmittel einer Zulassung unterliegen
Kontrolle	Die Konformität des Produkts oder der Kommunikation überprüfen	Dass das Fehlen einer Kontrolle einer Konformität gleichkommt

In diesem Vergleich ist die Anzeige die Grundformalität. Die pharmazeutische Zulassung stellt nicht das auf alle Nahrungsergänzungsmittel anwendbare Modell dar.

Häufige Fehler, die 2026 zu vermeiden sind

Die bei der Konformität beobachteten Fehler resultieren oft aus einer dokumentarischen Abkürzung: Ein ausländisches Etikett wird unverändert übernommen, eine auf einem sozialen Netzwerk gefundene Angabe wird kopiert oder eine Erklärung wird als administratives grünes Licht interpretiert.

• Anzeige und Validierung verwechseln. Eine Anzeige über Compl’Alim informiert die Verwaltung, während der Betreiber für die Konformität verantwortlich bleibt. Bewahren Sie die Formelanalyse und Nachweise auf.
• Eine ausländische Angabe kopieren. Ein in einem Drittland erlaubtes Versprechen wird nicht automatisch in Frankreich akzeptiert. Prüfen Sie die europäische Verordnung und das anwendbare Register.
• Die Form der Zutat vergessen. Der Name einer Pflanze oder eines Vitamins reicht nicht aus: Der verwendete Teil, der Extrakt und die chemische Form können die Analyse verändern.
• Eine wissenschaftliche Stellungnahme als Verbot darstellen. Eine Stellungnahme der Anses beleuchtet das Gesundheitsrisiko; es ist der rechtliche Text zu suchen, der gegebenenfalls eine Verpflichtung festlegt.
• Online-Verkäufer vernachlässigen. Eine Verkaufsseite, ein Video oder eine gesponserte Veröffentlichung bleibt eine kommerzielle Kommunikation, die den Regeln für Angaben unterliegt.

Ein lesbares Etikett reicht nicht aus.

Wie man die Konformität eines Nahrungsergänzungsmittels überprüft: die Schritte

Die Überprüfung muss der tatsächlichen Vermarktungsreihenfolge folgen: die Formel identifizieren, die Zutaten qualifizieren, das Etikett kontrollieren, die Angaben prüfen, die Anzeige durchführen und dann die Nachverfolgung organisieren. Diese Methode vermeidet, eine Werbung zu korrigieren, während das Problem bereits im Status einer Zutat liegt.

1. Die Formel beschreiben. Listen Sie jede Substanz, ihre Form, ihre Menge pro Portion, ihren Lieferanten und ihre beanspruchte Funktion auf.
2. Den Status der Zutaten überprüfen. Konsultieren Sie die französischen und europäischen Texte, die anwendbaren Listen, die Anwendungsbedingungen und den eventuellen Novel-Food-Status.
3. Die Sicherheit kontrollieren. Suchen Sie nach Risiken im Zusammenhang mit Kontaminanten, bekannten Wechselwirkungen, empfindlichen Bevölkerungsgruppen und notwendigen Warnhinweisen.
4. Das Etikett Korrektur lesen. Vergleichen Sie die Bezeichnung, die Mengen, die Tagesportion, die Vorsichtsmaßnahmen, die Charge, die Haltbarkeit und die Identität des Betreibers.
5. Jede Angabe überprüfen. Kontrollieren Sie die genaue Formulierung, den grafischen Kontext, die digitalen Medien und das mögliche Vorhandensein eines therapeutischen Versprechens.
6. Anzeigen und archivieren. Führen Sie den Vorgang über Compl’Alim durch, wenn das Produkt auf dem französischen Markt ist, und bewahren Sie dann die Belege, Etikettversionen und Nachweise auf.
7. Die Nachverfolgung organisieren. Planen Sie das Management von Reklamationen, Meldungen, Rücknahmen, Rückrufen und der regulatorischen Überwachung.

Für ein Produkt auf Pilzbasis verdienen die Artidentität, der verwendete Teil und die Form des Extrakts besondere Aufmerksamkeit; diese Analyse der Qualität von Pilz-basierten Formeln kann die Dokumentenprüfung ergänzen.

Wann eine Fachmeinung eingeholt werden sollte

Eine Fachmeinung ist relevant, wenn ein Inhaltsstoff einen unsicheren Status besitzt, eine Pflanze Gegenstand einer aktuellen Maßnahme ist, eine Gesundheitsbehauptung eine Krankheit betrifft oder das Produkt für Kinder, Schwangere oder Personen unter Behandlung bestimmt ist.

Der Apotheker kann helfen, eine Anwendungsinkompatibilität zu erkennen. Der Jurist oder Berater für Lebensmittelrecht überprüft die Qualifikation, das Etikett und die Kommunikation. Für eine verbindliche Entscheidung bleibt die offizielle Quelle vorrangig.

Kalender und zu beobachtende Quellen im Jahr 2026

Die regulatorische Überwachung muss drei Ebenen unterscheiden: bereits anwendbare Texte, offiziell angekündigte Maßnahmen und Projekte, die noch geändert werden können. Am 27. August 2026 darf kein generelles Verbot aller Nahrungsergänzungsmittel ohne veröffentlichten offiziellen Text als gesichert dargestellt werden.

Die vorrangigen Quellen

• Ministerium für Landwirtschaft: Definition, französischer Rahmen und Informationen zu Nahrungsergänzungsmitteln.
• Ministerium für Wirtschaft: Verbraucherinformation und Maßnahmen zu bestimmten Produkten.
• Anses: Gesundheitsgutachten, Nutrivigilanz und Risiken bei bestimmten Anwendungen.
• EFSA: Wissenschaftliche Daten und europäischer Rahmen für Nahrungsergänzungsmittel.
• Synadiet: Nützliche branchenspezifische Lektüre, abzugleichen mit den offiziellen Texten.

Die DGAL und Compl’Alim sind für das Meldeverfahren zu konsultieren. Légifrance dient zur Überprüfung des französischen Dekrets; EUR-Lex ermöglicht das Auffinden der europäischen Verordnungen und Richtlinien in ihrer anwendbaren Fassung.

Notieren Sie das Datum jeder Überprüfung.

Häufige Fragen zur Regulierung von Nahrungsergänzungsmitteln im Jahr 2026

Werden Nahrungsergänzungsmittel 2026 verboten oder stark eingeschränkt sein?

Ein generelles Verbot kann ohne offiziellen Text nicht bestätigt werden. Bestimmte Inhaltsstoffe oder Produkte können jedoch Beschränkungen, Verbote oder besondere Anwendungsbedingungen unterliegen.

Gilt eine neue europäische Regel automatisch in Frankreich?

Eine europäische Verordnung ist unter den im Text vorgesehenen Bedingungen direkt anwendbar. Eine Richtlinie muss umgesetzt werden, während eine wissenschaftliche Stellungnahme oder Empfehlung nicht automatisch dieselbe rechtliche Wirkung hat.

Wie überprüft man, ob eine Gesundheitsbehauptung erlaubt ist?

Suchen Sie die Formulierung im Rahmen der Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 und prüfen Sie deren Nutzungsbedingungen. Eine ähnliche, spektakulärere oder mit einer Krankheit verbundene Behauptung kann die Analyse verändern.

Unterliegen Produkte, die im Internet verkauft werden, denselben Regeln?

Ja, der Online-Verkauf unterliegt weiterhin den Sicherheits-, Kennzeichnungs-, Rückverfolgbarkeits- und Werberegeln. Ein Marktplatz oder soziales Netzwerk schafft kein abweichendes Regime.

Was tun, wenn ein Etikett nicht konform zu sein scheint?

Verbrauchen Sie das Produkt bei ernsthaften Zweifeln an seiner Identität oder Sicherheit nicht, bewahren Sie die Verpackung und die Charge auf, und holen Sie Rat bei einem Apotheker ein oder melden Sie die Situation über die entsprechenden offiziellen Kanäle. Ein Fachmann kann auch das Etikett und die Behauptungen überprüfen.

Nützliche Quellen zur Konsultation

Die offiziellen Quellen beantworten nicht alle dieselbe Frage: Die DGAL behandelt das Inverkehrbringen, die DGCCRF kontrolliert die Informationsloyalität und die Anses bringt eine gesundheitliche Expertise ein. Die europäischen und französischen Texte sind in ihrer zum Entscheidungszeitpunkt geltenden Fassung zu lesen.

Quelle	Nützliche Daten	Konkrete Anwendung	Vorsicht
DGAL und Compl’Alim	Meldeverfahren	Vorbereitung der Markteinführung in Frankreich	Die Meldung bedeutet keine automatische Genehmigung
Légifrance	Verordnung Nr. 2006-352	Prüfung des französischen Rechts	Überprüfung der anwendbaren Version
EUR-Lex	Europäische Texte	Regelungen und Richtlinien nachlesen	Unterscheidung zwischen Verordnung, Richtlinie und Stellungnahme
Anses	Stellungnahmen und Nutrivigilanz	Bewertung eines gemeldeten Gesundheitsrisikos	Eine Stellungnahme ist nicht immer ein Verbot
DGCCRF	Verbraucherinformation und Kontrollen	Überprüfung der Geschäftspraktiken	Auch digitale Medien prüfen

Was für 2026 zu beachten ist

Die französische Verordnung für Nahrungsergänzungsmittel basiert weiterhin auf der direkten Verantwortung der Betreiber: die Formel überprüfen, die Zutaten qualifizieren, die Kennzeichnung einhalten, die Angaben regeln, das Produkt melden und seine Sicherheit nach der Markteinführung überwachen.

Im Jahr 2026 besteht die richtige Methode darin, den anwendbaren Text, die Ankündigung und die wissenschaftliche Stellungnahme zu trennen. Diese Unterscheidung vermeidet Fehlalarme ebenso wie zu schnelle Genehmigungen.

Für eine bestimmte Formel überprüfen Sie vor jeder kommerziellen Entscheidung die aktuelle Version der Texte bei der DGAL, Compl’Alim, Légifrance, EUR-Lex, DGCCRF, Anses und EFSA.

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